TENS-Elektroden mit Schaumstoffrücken

TENS-Elektroden mit Schaumstoffrücken
Informationen:
Der Laminierungsstapel der Schaumelektrode verbindet einen 1,0 mm dicken pigmentierten PE-Schaum über einen bei hoher Temperatur aushärtenden Klebstoff mit einem leitfähigen Kohlenstofffilm.

Da die vernetzte, geschlossene-Zellarchitektur des Schaums die Wasserdampfdurchlässigkeit streng einschränkt (MVTR ≈ 0), muss die zugrunde liegende Hydrogelformulierung über eine extreme innere Kohäsionsfestigkeit verfügen, um zu verhindern, dass sie sich im eingeschlossenen Schweiß des Patienten auflöst oder emulgiert.

Bei der Umwandlung mehrerer Kavitäten führen wir Präzisionsstanzen mit rotierenden Stahlstanzen durch und kalibrieren dabei den Ambossdruck, um eine Kantenausbreitung von Null zu erreichen (Toleranz < 0,3 mm). Dadurch wird verhindert, dass sich die Schaumstoffrohlinge in den Hauptbeuteln miteinander verbinden.

Das fertige Biopolymer-Substrat verfügt entweder über standardmäßige 2,0-mm-Buchsen-Pigtail-Crimps oder 3,5-mm-Messing-Nickel-Druckknöpfe, die vollständig anhand der Zytotoxizitätsparameter von ISO 10993 überprüft wurden.

Private-Label-Konfigurationen für den Großhandel beginnen bei einer Mindestbestellmenge von 20.000 Packungen.
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Beschreibung
Technische Parameter
 

Volumenschaumunterlegte TENS-Elektroden|Fluid-Beweisbasis|TOP-RANG

 

 

Großhandel mit TENS-Elektroden aus geschlossenzelligem PE-Schaum, die so konzipiert sind, dass sie Flüssigkeiten standhalten. Gebaut mit dynamischer Kompressionsrückfederung, um den Schweißabbau zu blockieren und flache Stromdichteprofile zu gewährleisten.

 

Produktübersicht

 

Diese Kategorie von Elektrotherapie-Pflastern basiert auf einer extrudierten 1,0 mm dicken Schicht aus vernetztem Polyethylenschaum (PE) anstelle von herkömmlichem gewebtem Garn. Das mechanische Design ist für Umgebungen optimiert, in denen die physische Verbindung zwischen dem Stimulator und der Haut klinischen Gelen, Sprühdesinfektionsmitteln oder ständig starkem Druck auf die Kleidung ausgesetzt ist. Durch die Einbettung eines gleichmäßigen Kohlenstoff-Tintenleiters unter dieser hydrophoben Unterlage blockiert das Pflaster das Eindringen von äußerer Flüssigkeit und sorgt gleichzeitig für einen stabilen, ununterbrochenen transdermalen Vektorpfad. Wir verarbeiten diese massiven weißen Rohlinge in hohen Konfigurationen für Reha-Zulieferer, Händler langlebiger medizinischer Geräte (DME) und globale Handelsmarken.

 

Technische/technische Beschreibung

 

Die Montagelinie führt eine feste PE-Schaumschicht mithilfe eines synthetischen wärmereaktiven Klebefilms direkt zu einer fortschrittlichen kohlenstoff{0}leitenden Matrix. Herkömmliche poröse Stoffpads wirken oft wie ein Schwamm und ziehen Wasser in das Stromnetz. Dieses geschlossene -Zelldesign fungiert als vollständige physische Abdichtung. Da der Träger jegliche Dampfverdunstung nach oben verhindert, mischen wir ein hochstabiles Polyacrylamid-Hydrogel mit speziellen Polymer-Vernetzern. Diese Zusammensetzung behält ihr internes Gelnetzwerk bei, selbst wenn sie für eine 60-minütige Sitzung unter dem nicht-atmungsaktiven Schaum eingeschlossen ist. Rotationsverarbeitungsmaschinen schneiden die Formen mit kundenspezifischen Stahlzylindern und steuern den Schneiddruck, um ausgefranste Kanten zu vermeiden. Die fertigen Teile sind entweder mit standardmäßigen 2,0-mm-Buchsenklemmen oder 3,5-mm-Bolzen aus vernickeltem Messing versehen. Großhandels-OEM-Chargen enthalten eine Mindestkonfiguration von 20.000 Packungen.

 

Hauptmerkmale

 

  • Isolierung gegen klinische Flüssigkeiten und Kontamination

    In ambulanten Einrichtungen gibt es kontinuierliche Patientenzyklen, in denen Ultraschall-Koppelmittel, Wassertherapie-Nebel und Hautvorbereitungsflüssigkeiten frei fließen. Poröse Vliesstoffpflaster können leicht beschädigt werden; Ein Tropfen Oberflächenflüssigkeit kann durch das Gewebe dringen, die Kohlenstoffschicht zerstören und den Strom kurzschließen. Unsere PE-Basis in medizinischer-Qualität verwendet ein geschlossenes Zellgerüst. Es ist grundsätzlich wasserdicht. Dadurch kann das Physiotherapiepersonal die trockene Außenseite des Pads zwischen schnellen Rotationen besprühen und abwischen, wodurch die interne Elektrik vor Auswaschungen geschützt wird.

     

  • Statische Ableitung durch dielektrische Polsterung

    Aktive TENS-Benutzer tragen häufig tragbare Geräte unter schweren synthetischen Stoffen wie Polyestervlies oder Nylonuniformen. Wenn sich der Patient bewegt, reibt die Kleidung an der Polsterunterlage, wodurch eine hohe statische Reibungsspannung entsteht. Wenn diese statische Ladung in den aktiven Schaltkreis gelangt, verändert sie die Impulsbreite und erzeugt ein scharfes, zufälliges, stechendes Gefühl. Die 1,0 mm starke Schaumstoffmatrix bietet eine hohe dielektrische Isolationskonstante. Es fungiert als statischer Schutzschild und dämpft das äußere Reibungsgeräusch, sodass der Zielnervenpfad nur die saubere, programmierte Wellenform empfängt.

     

  • Seitliche Hydrogel-Verdrängungsverteidigung

    Wenn Patienten während der Lenden- oder Beckenkonditionierung flach liegen oder sich schwer gegen einen Stuhl zurücklehnen, drückt ihre gesamte Körpermasse das Pflaster zusammen. Unter dieser starken mechanischen Belastung zerdrücken dünne Trägermaterialien vollständig, wodurch das Polymergel flach wird und es über die gestanzten Kanten hinausgedrückt wird. Dadurch entstehen freiliegende Kohlenstoffbereiche und starke Verbrennungen an den Hauträndern. Unser PE-Schaum verfügt über einen speziell entwickelten Kompressionsmodul, der für eine vertikale Rückfederung sorgt. Es absorbiert die nach unten gerichtete Kraft und hält die viskose Gelmatrix streng innerhalb ihres ursprünglich geprägten Umfangs.

 

Anwendungen

 

Klinische Linien mit hohem-Durchsatz

Dispergierende Substrate werden für stark ausgelastete Abteilungen ausgewählt, in denen abwischbare und desinfizierende Arbeitsabläufe zum Standardprotokoll gehören, um Kreuzkontaminationsrisiken zu begrenzen.

 

Ambulante Unter-Bekleidung

Die isolierte Standardwahl für Patienten, die tragbare Geräte während der Bewegung unter Büro- oder Einsatzkleidung bedienen.

 

Feuchte-Umgebungsprotokolle

Ideal für Hydrotherapie-Kliniken oder Sporttrainingsräume, in denen Feuchtigkeit und Schweiß herkömmliche Papier- oder Vliesträger angreifen.

Anpassung und Tarifentwicklung

 

  • Präzises Profilstanzen-:Wir liefern Standardlayouts von 50 x 50 mm und 50 x 90 mm und bieten auch kundenspezifische Formen an. Der feste PE-Träger nimmt enge Stahlmaßstäbe problemlos auf und macht es einfach, spezielle Geometrien mit sauberen Rändern für die Stellflächen Ihrer medizinischen Ausrüstung zu erstellen.

  • Chemisches Branding mit hoher-Bindung:Das Beschriften geschlossener Zelloberflächen ist schwierig. Billigtinten können sich unter der Hautwärme nicht verkleben und blättern ab. Wir verwenden einzigartige UV-stabilisierte Elastomertinten, die sich in die oberen Mikro-poren der PE-Basis ätzen und so eine langfristige Markierung erzeugen, die bei routinemäßiger Handhabung nicht abreibt.

  • Tarif Rangierlogistik:Die Rohschaumbahn-Compoundierung und die mehrschichtige Beschichtung erfolgen in unserer Hauptproduktionsanlage in China. Kundenspezifisches Werkzeugstanzen, automatische Versiegelung einzelner Packungen und die endgültige Verpackung der Behälter erfolgen direkt über unser Drehkreuz in Vietnam, wodurch große B2B-Volumenläufe vor spezifischen Handelshemmnissen bei der Einfuhr medizinischer Verbraucherprodukte geschützt werden.

 

Zertifizierungen

 

  • Regulatorisch:Produktdateien unterstützen CE- (MDR) und FDA-510(k)-Registrierungen unter der Marke des OEM-Kunden.

  • Systeme:Montagelinien arbeiten im Rahmen der geprüften ISO 13485:2016 und gewährleisten die Rückverfolgbarkeit vom Rohschaumblock bis zum versiegelten Beutel.

  • Biokompatibilitätsprotokolle:Extrahierte Materialproben (Schaum, Hydrogel und Kohlenstoff) werden anhand der unabhängigen Grenzwerte ISO 10993-5 (Zytotoxizität) und ISO 10993-10 (Sensibilisierung) überprüft.

 

FAQ

F: Verursacht die PE-Schaumstoffunterlage über einen längeren Zeitraum eine Mazeration der Haut?

A: Ja. Da der geschlossenzellige Schaumstoff die Übertragung von Feuchtigkeitsdampf blockiert, kann der eingeschlossene Schweiß des Patienten nicht auf natürliche Weise verdunsten. Diese speziellen Elektroden sind für kurzfristige aktive Therapiesitzungen (30 bis 60 Minuten) und nicht für eine kontinuierliche 24-Stunden-Diagnoseüberwachung konzipiert.

F: Können wir ein sehr detailliertes, vollfarbiges-Logo direkt auf den Schaumstoff drucken?

A: Der hochauflösende CMYK-Druck wird durch die strukturierte, zellige Oberfläche des PE-Schaums eingeschränkt. Wir verwenden ein-{2}}oder zweifarbigen-Siebdruck-, um eine gute Tintenhaftung und einen guten visuellen Kontrast zu erzielen.

Händler für medizinische Geräte und klinische Beschaffungsteams können Schaumstoffprototypen und Kompressionsmodulprotokolle ohne Markenzeichen anfordern.

👉 [Prototypen von PE-Schaumpolstern anfordern]

 

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Spezifikationen

 

Komponentenparameter Materielles Ziel Technische Realität
Volumetrische Flüssigkeitsaufnahme ≈0% Gasversiegelte Zellen blockieren den Flüssigkeitstransport
Durchbruchspannung Übersteigt 4,0 kV PE mit hoher -Dichte isoliert externe statische Aufladung
Widerstand gegen Gelverdrängung Hoher Speichermodul (G') Polymer begrenzt seitliches Austreten unter Last
Werkzeugtoleranz Innerhalb von ±0,2 mm Saubere Klingenscheren verhindern eine Dehnung des Schaums
Mechanischer Griff 4,0 N - 5.5 N / 25 mm Kalibriert durch Standard-Schältests
     
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