Rehabilicare TENS-Einheitspads

B2B-Ersatzpads für Rehabilicare-Impulsgeneratoren. Entwickelt mit strengen 2,0-mm-Pintoleranzen und Kohlenstoffimpedanzanpassung zur Unterstützung älterer installierter Hardware.

Diese Verbrauchsmaterialrohlinge wurden speziell als direkte Ersatzschnittstellen für die installierte Basis älterer Rehabilicare TENS- und EMS-Impulsgeneratoren entwickelt. Die Hardware basiert auf einer standardisierten 2,0-mm-Buchse (Pig-tail), die zu den OEM-Anschlusskabeln passt. Das Substrat integriert eine leitfähige Kohlenstoffdispersionsschicht mit einem vernetzten Hydrogel, um der spezifischen Ausgangsimpedanz zu entsprechen, die von diesen älteren Hardware-Architekturen erwartet wird, und so Fehler bei offenen Schaltkreisen zu verhindern. Wir liefern diese Ersatzrohlinge an Physiotherapiekliniken und B2B-Händler für medizinische Verbrauchsmaterialien, die bestehende Geräteflotten verwalten.

• Anpassung der Toleranzen älterer Leitungsdrähte

  Ältere Rehabilicare-Geräte verwenden 2,0-mm-Steckeranschlusskabel, die sich im Laufe der Jahre des kontinuierlichen klinischen Einsatzes abnutzen, schrumpfen oder verbiegen. Durch das Einführen eines alten, abgenutzten Stifts in eine starre Standardbuchse entsteht ein mikroskopischer Luftspalt, der zu Mikro-{2}Lichtbögen und zeitweiligen Ausgangsausfällen führt. Die weibliche Schweineschwanzaufnahme dieser Unterlage ist aus einer PVC-Verbindung mit hoher Reibung und einem mathematisch begrenzten Innendurchmesser extrudiert. Dieses viskoelastische Material komprimiert und hält abgenutzte Metallstifte sicher und sorgt so für einen ununterbrochenen Stromkreis, ohne dass die Klinik neue OEM-Kabel beschaffen muss.

   

• Kohlenstoffdispersionsimpedanz

  Älteren Impulsgeneratoren fehlen die dynamischen Hochgeschwindigkeits-Mikrocontroller mit geschlossenem Regelkreis-, die in modernen Geräten zu finden sind. Wenn ein Ersatzpad eine von Natur aus hohe Grundlinienimpedanz aufweist, erhöht der alte Transformator die Spannung aggressiv, um den Strom durchzudrücken, was zu einem schmerzhaften Schock für den Patienten führt. Die Kohlenstofftintenschicht auf diesem Substrat wird rotativ mit einer erhöhten Dichte leitfähiger Partikel bedruckt, wodurch der Grundwiderstand aktiv auf streng unter 50 Ohm gesenkt wird. Diese flache Impedanzkurve verhindert, dass der Transformator der älteren Hardware während 60-minütiger Therapiesitzungen überlastet wird.

   

• Ultraschall-Schweine-Schwanzverankerung

  Ärzte und Patienten trennen das Pad häufig, indem sie direkt am Kabel ziehen, anstatt die Anschlussbasis einzuklemmen. Diese konzentrierte vertikale Scherkraft reißt verklebte Drähte regelmäßig vollständig aus Standardträgern heraus. Der Schweineschwanzdraht auf diesem Substrat wird direkt in die Kohlenstofffilmmatrix mit Ultraschall eingeschweißt und mit einem lokalisierten Tyvek-Maschenring verstärkt. Dieser mechanische Anker überträgt die kinetische Zugkraft seitlich über den Spunlace-Träger und verhindert so ein Ablösen der Hardware.

• Branding des Folienbeutels:Sekundäre AL/PE-Folienbeutel sind mit händlerspezifischen SKU-Codes und Markenzeichen bedruckt, wobei OEM-Rehabilicare-Logos weggelassen werden, um Markenbeschränkungen zu umgehen und gleichzeitig die Kompatibilität anzuzeigen.

• Logistikrouting:Basiscompoundierung, Kohlenstoffdruck und Ultraschallschweißen sind in China tätig. Der endgültige Zuschnitt, die Qualitätssicherungssortierung und die Versiegelung von Barrierebeuteln erfolgen über unser Werk in Vietnam, um spezifische Tarife für medizinische Hardware zu umgehen und regionale B2B-Fracht zu verwalten.

• Systeme:Die physische Laminierung und Montage erfolgt nach geprüften ISO 13485:2016-Rahmenwerken.

• Regulatorische Unterstützung:Materialdaten und Impedanzspezifikationen unterstützen B2B-Kunden bei der Einhaltung der FDA 510(k) Class II-Konformität mit Verbrauchsmaterialien.

B2B-Beschaffungsteams können Muster von Pin-Buchsentoleranzen und Impedanzzuordnungsberichte anfordern, um die Kompatibilität mit vorhandener Hardware zu überprüfen.

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