Private-Label-Iontophorese-Pad für die Arzneimittelabgabe

Private-Label-Iontophorese-Pad für die Arzneimittelabgabe
Informationen:
Komponentenanpassung: Die Patch-Architektur besteht aus einem Schaumstoff oder Spunlace-Träger in medizinischer Qualität-, einer Ag/AgCl-Sensorspur, einem Rayon/Polyester-Mischreservoir und einem Acrylklebstoff. Die Dicke und Dichte der Rayonschicht werden so geändert, dass sie genau der vom OEM-Kunden angegebenen Zielkapazität (cm³) entsprechen.

ISO-Standards: Reinraum-Montageprotokolle entsprechen ISO 13485. Hautkontaktklebstoffe und -materialien werden den Tests ISO 10993-5 (Zytotoxizität) und ISO 10993-10 (Sensibilisierung) unterzogen.

Mindestbestellmenge: Kundenspezifische Beutelverpackung aus Aluminiumfolie: Mindestbestellmenge 10.000.
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Beschreibung
Technische Parameter
 

Private Label-Iontophorese-Pads|OEM-Arzneimittellieferung|TOP-RANG

 

 

Weiße -Label-Iontophorese-Elektroden. Konfigurierbare Flüssigkeitskapazitäten (1,5 cc-3,0 cc) mit individueller Rotationsstanzgeometrie. ISO 13485-konforme Fertigung.

 

Produktübersicht

 

Bei diesen Private-Label-Iontophorese-Pads handelt es sich um leere medizinische Verbrauchsmaterialien aus -Leinwand-, die für medizinische B2B-Händler entwickelt wurden. Die Hardware nutzt direkten galvanischen Strom, um ionische Arzneimittellösungen durch die Hautbarriere zu treiben. Wir konzentrieren uns beim OEM-Anpassungsprozess vollständig auf die Kalibrierung des Reservoirvolumens, die physische Trägergeometrie und den Beuteldruck mit hoher -Barriere, um den Einsatz unabhängiger Marken zu unterstützen.

 

Hauptmerkmale

 

  • Konfigurierbare Reservoirtoleranz

    Lokale Behandlungen erfordern spezifische Flüssigkeitsdosierungen. Wenn 3,0 ml Flüssigkeit in ein 1,5 ml-Reservoir gepresst werden, überbrückt das Medikament den Kleberand. Diese physikalische Überbrückung führt dazu, dass der elektrische Strom über die Hautoberfläche verläuft, anstatt in die Dermis einzudringen. Während der Laminierung wird durch eine strenge Kontrolle der Faservliesdichte das exakte Flüssigkeitsvolumen innerhalb des aktiven leitfähigen Fußabdrucks begrenzt.

     

  • Anatomischer Stanzschnitt-Anpassbarkeit

    Gerade rechteckige Polster versagen unter mechanischer Scherbeanspruchung, wenn sie am Ellenbogen oder Knie angebracht werden. Beim kundenspezifischen Rotationsstanzen-werden gelappte oder schmetterlingsförmige Konfigurationen erzeugt. Diese spezielle Geometrie verteilt die kinetische Spannung nach außen. Während der Gelenkbeugung bleibt das Ag/AgCl-Gitter in parallelem Kontakt mit der gekrümmten Epidermisoberfläche.

     

  • Weiße-Barriereverpackung mit Etikett

    Die Pads enthalten vor-getrocknete chemische pH-Puffer. Bei schwankenden Lagertemperaturen ermöglichen Kunststoffbeutel mit geringer Dichte das Eindringen von Feuchtigkeit, wodurch die Puffermatrix vorzeitig aktiviert und neutralisiert wird. Die Verpackungslinie verwendet mehrschichtige Folienbeutel aus AL/PE (Aluminium/Polyethylen) mit dokumentierten Feuchtigkeitsdampfdurchlässigkeitsraten (MVTR). Durch den Direktrotationsdruck auf der Folie wird ein OEM-Branding erreicht, ohne die physische Versiegelung zu beeinträchtigen.

 

Anwendungen

 

Sportmedizin

Lieferhardware für Protokolle zur fokalen Kalksehnenentzündung.

 

Dermatologie

Benutzerdefinierte Geometriesätze für axilläre oder palmare Hyperhidrose.

 

Klinische Versorgung

Marken-Verbrauchsmaterialien für die Schmerzbehandlung im Krankenhaus.

OEM und Private Label

 

  • Druckintegration:Für den primären Folienbeutel, die interne Gebrauchsanweisung (IFU) und die sekundären Kartonspenderboxen ist ein vollständiger 4-Farben-Druck möglich.

  • Lieferkettenrouting:Grundmaterialkaschierung und leitfähiger Drucklauf in China. In unserem Hub in Vietnam werden automatisierte Beutelversiegelung, QS-Sortierung und globale Palettierung durchgeführt, um die Widerstandsfähigkeit der Lieferkette zu stärken und die globale Logistikroute zu optimieren.

 

Zertifizierungen

 

Regulatorische Unterstützung:Technische Dateien unterstützen OEM-Kunden bei der Einreichung von FDA 510(k)- und CE (MDR)-Registrierungen unter ihren eigenen Markennamen.

QC-Verfolgung:Die pneumatische Prüfung der Siegelintegrität überprüft die Barrieregrenzen der Beutel pro Produktionslos.

 

FAQ

F: Wie lange dauert die Werkzeugbereitstellung für eine komplett neue Stanzform?

A: Die Bearbeitung eines Drehambosses mit Präzisionstoleranzen dauert 12 bis 15 Werktage. Dem Zuschneiden des Stahls geht die Genehmigung der mechanischen Zeichnung voraus, um die Ausrichtung mit automatisierten Hochgeschwindigkeits-Laminierbahnen zu überprüfen.

F: Wie wird eine Rissbildung der Ag/AgCl-Tinte auf hochflexiblen Trägern verhindert?

A: Die Formulierung der leitfähigen Tinte verwendet Elastomerbindemittel anstelle von starren Harzen. Dadurch wird die Streckgrenze der Leiterbahn verändert. Die elektrische Kontinuität bleibt auch dann erhalten, wenn sich das Schaumstoffsubstrat über einer Verbindungsstelle um bis zu 45 Grad biegt.

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B2B-Einkaufsteams können unseren OEM-Werkzeugkatalog und MVTR-Barrieretestberichte für die Folienverpackung anfordern.

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Spezifikationen

 

Seriennummer

Produktmodell

Aussehen des Produkts

Füllvolumen

Maximaler Strom

/maximale Dosis

Elektrodentypen

01

ION-T01

Iontophoresis electrode

1,5 cm³

4,0 mA / 80 mA-min

Aktive Elektrode zur Medikamentenabgabe

02

ION-T02

Iontophoresis electrode

2,5 cm³

4,0 mA / 80 mA-min

Aktive Elektrode zur Medikamentenabgabe

03

ION-T03

Iontophoresis patch

4,0 cm³

4,0 mA / 80 mA-min

Aktive Elektrode zur Medikamentenabgabe

04

ION-T04

Ionto patch

2,0 cm³

4,0 mA / 80 mA-min

Aktive Elektrode zur Medikamentenabgabe

05

ION-T05

return electrode

/

/

Gegenelektrode

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