ESU-Erdungspads

ESU-Erdungspads
Informationen:
Geräteklasse: Monopolare elektrochirurgische Rückleitungsschnittstelle.

Sicherheitssystem: REM (Split) für Closed-Loop-Überwachung oder Non-REM (Solid).

Wärmekontrolle: Hydrogel mit niedriger-Impedanz (reduziert den lokalen Wärmeanstieg).

Patientenkriterien: Gewicht-basierte Auswahl (Erwachsene/Kinder/Kleinkinder).

Kompatibilität: Standard-Hochfrequenz-Elektrochirurgiegeneratoren (ESU).
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Beschreibung
Technische Parameter

 

 

Hersteller von ESU-Patienten-Gegenelektroden|Komponenten des REM-Sicherheitssystems

 

 

Hersteller von elektrochirurgischen Einweg-Patienten-Gegenelektroden (Neutralplatten). Unsere geteilten-Oberflächen-REM- und festen Non-REM-Pads verfügen über ein nieder-Impedanz-Hydrogeldas Risiko thermischer Verletzungen verringern. Kompatibel mit Standard-Hochfrequenzgeneratoren.

 

Produkteinführung

 

 

Die Sicherheitsverbindung in der Hochfrequenz-Elektrochirurgie.

 

Bei der monopolaren Elektrochirurgie ist diePatienten-Rückführelektrode (PRE)-allgemein als Erdungspad bezeichnet- dient als kritische Dispersionsschnittstelle. Seine Funktion besteht darin, den vom aktiven Instrument gelieferten hochfrequenten Strom zu sammeln und ihn sicher zum Generator zurückzuführen, wodurch der Stromkreis geschlossen wird.

 

TOP-Patienten-Gegenelektrodensind dafür konzipiertAktuelles Dichtemanagement. Durch die Verwendung einer hochwertigen, extra{1}}dicken leitfähigen Matrix sorgt unser Design für eine niedrige Impedanz über die gesamte Kontaktfläche. Durch diesen technischen Ansatz wird der Widerstand minimiertVerringerung des Risikos lokaler thermischer Verletzungenbei längeren chirurgischen Eingriffen.

 

 

Ingenieurwesen für thermische Sicherheit

 

 

1. Impedanz- und Wärmemanagement

Die Wärmeerzeugung an der Kontaktstelle ist direkt proportional zum elektrischen Widerstand ($I^2R$).

  • Die Technik:TOP-RANK-Pads verwenden aHydrogel mit niedriger-Impedanz. Indem wir den Widerstand an der Hautgrenzfläche verringern, reduzieren wir die Stromdichte pro cm².
  • Das Ergebnis:Dadurch wird das Potenzial erheblich gemindertTemperaturanstiegunter dem Pad, wodurch die Hautintegrität auch beim Schneiden oder Koagulieren mit hoher{0}}Wattleistung erhalten bleibt.

 

2. REM: Closed-Loop-Kontaktüberwachung

Für Generatoren, die mit Kontaktqualitätsüberwachungssystemen ausgestattet sind (z. B. Valleylab™-kompatibel), unsereGeteilte-Oberfläche (REM)Elektroden schließen den Sicherheitskreis.

  • Mechanismus:Durch die geteilte Bauweise kann der Generator die Impedanz zwischen den beiden leitenden Folien abfragen. Wenn der Pad-Kontakt beeinträchtigt ist, erkennt das System die Impedanzspitze und sperrt die Generatorleistung.
  • Rolle:Fungiert alsgeschlossenes -Sicherheitssystemum unbeabsichtigte Verbrennungen aufgrund der Ablösung des Polsters zu verhindern.

 

3. Non-REM: Legacy-Systemunterstützung

Für ältere Generatoren oder spezifische kostenkontrollierte OP-Umgebungen liefern wirFeste-Oberfläche (Nicht-REM)Elektroden. Diese bieten die gleiche hochwertige Hydrogel-Schnittstelle für eine sichere Stromverteilung an Generatoren ohne Split-{2}Pad-Überwachungsfunktionen.

 

Auswahlhilfe: Patientengewichtsprotokolle

 

Die Auswahl der richtigen Neutralelektrode muss strikt auf dem Gewicht des Patienten basieren, um eine ausreichende leitfähige Oberfläche sicherzustellen.

 

Modelltyp Patientengewicht Oberflächentyp Anwendungskontext
Erwachsene >15 kg (33 Pfund) Geteilt (REM) / Fest Allgemeine Chirurgie, Orthopädie, Herzchirurgie
Pädiatrie 2,7 – 15 kg Geteilt (REM) / Fest Kontrollierte pädiatrische Verfahren
Säugling < 2.7 kg (6 lbs) Geteilt (REM) / Fest Niedrig-Schnittstelle für empfindliche Haut

 

Technische und behördliche Daten

 

 

  • Impedanz:< 20 Ω (erfüllt AAMI/IEC-Sicherheitsstandards).
  • Trägermaterial:Flüssiger-beständiger Schaumstoff (Standard) oder atmungsaktives Vlies-.
  • Biokompatibilität:ISO 10993-konform (nicht-zytotoxisch, nicht-reizend).
  • Latex-Frei / PVC-Frei:Ja.
  • Zertifizierungen: FDA 510(k), CE (MDR), MDSAP.

 

 

Anfrage zur institutionellen Beschaffung

 

 

VValidieren Sie Ihre Sicherheitskomponenten

Stellen Sie sicher, dass Ihre elektrochirurgischen Verbrauchsmaterialien strengen Impedanz- und Biokompatibilitätsstandards entsprechen. Kontaktieren Sie unser Regulierungsteam für technische Unterlagen und Proben zur klinischen Bewertung.

Technische Dokumentation (MDR) anfordern

 

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