Vor-verdrahtete TENS-Elektroden

Vor-verdrahtete TENS-Elektroden
Informationen:
Der entscheidende Herstellungsknoten für ein vorverdrahtetes Pad ist die interne Drahteinführung.

Der Prozess beginnt mit dem Abziehen des medizinischen PVC-Mantels vom Ende des Pigtails, wodurch der mehradrige Kupferkern freigelegt wird. Dieses blanke Kupfer wird physisch aufgefächert (flach ausgebreitet), um seine Oberfläche zu maximieren.

Mithilfe automatischer Laminatoren wird das gefächerte Netz zwischen dem oberen Trägermaterial (Stoff oder Schaumstoff) und der leitfähigen Kohlenstofffolie eingelegt.

Eine kalibrierte Heißpressmatrize prägt die Baugruppe, schmilzt die Polymerbindemittel und verschmilzt das Kupfernetz dauerhaft mit der Kohlenstoffmatrix.

Das andere Ende des Kabels wird durch Spritzguss-in eine 2,0-mm-Buchse eingegossen.

Der Standard-B2B-Großhandel schreibt eine Mindestbestellmenge (MOQ) von 20.000 einzelnen Einheiten vor.
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Beschreibung
Technische Parameter
 

Großhandel vor-verkabelter TENS-Elektroden|Pigtail-Pads|TOP-RANG

 

 

B2B vorverdrahtete TENS-Elektroden mit integrierten 2,0-mm-Buchsen. Entwickelt mit thermisch verankertem Kupferdrahtgeflecht, das einer Extraktionskraft von 50 N standhält, ohne dass sich das Substrat ablöst.

 

Produktübersicht

 

Vorverdrahtete TENS-Elektroden, allgemein als „Pigtail“-Pads bezeichnet, stellen ein riesiges Segment des Marktes für klinische transdermale Verbrauchsmaterialien dar. Im Gegensatz zu Snap-{2}On-Varianten, bei denen der Arzt einen starren Metallbolzen physisch in die entzündete Haut des Patienten drücken muss, verfügen diese Pads über einen vor-integrierten, flexiblen Anschlussdraht, der in einer geformten Buchse endet. Diese „externe“ Verbindungsgeometrie eliminiert lokalisierten mechanischen Druck während der Einrichtung. Unser technischer Schwerpunkt für diese Produktlinie liegt auf der strukturellen Integrität der Draht-{7}}zu--Pad-Verbindung und stellt sicher, dass das eingebettete Kupfergeflecht aggressivem kinetischem Ziehen in Physiotherapieumgebungen mit hohem{9}}Aufkommen standhält. Wir liefern diese Baugruppen in großen Mengen an klinische Händler und Marken langlebiger medizinischer Geräte (DME).

 

Technische/technische Beschreibung

 

Der entscheidende Herstellungsknoten für ein vorverdrahtetes Pad ist die interne Drahteinführung. Der Prozess beginnt mit dem Abziehen des medizinischen PVC-Mantels vom Ende des Pigtails, wodurch der mehradrige Kupferkern freigelegt wird. Dieses blanke Kupfer wird physisch aufgefächert (flach ausgebreitet), um seine Oberfläche zu maximieren. Mithilfe automatischer Laminatoren wird das gefächerte Netz zwischen dem oberen Trägermaterial (Stoff oder Schaumstoff) und der leitfähigen Kohlenstofffolie eingelegt. Eine kalibrierte Heißpressmatrize prägt die Baugruppe, schmilzt die Polymerbindemittel und verschmilzt das Kupfernetz dauerhaft mit der Kohlenstoffmatrix. Das andere Ende des Kabels wird in eine 2,0-mm-Buchse eingespritzt. Der Standard-B2B-Großhandel schreibt eine Mindestbestellmenge (MOQ) von 20.000 einzelnen Einheiten vor.

 

Hauptmerkmale

 

  • Draht-Mechanik der thermischen Verankerung von Netzen

    In klinischen Umgebungen trennen Benutzer die Pads nur selten, indem sie sie vorsichtig am Rand der Pads festhalten. Sie greifen einfach nach dem Draht und ziehen daran. Bei billig hergestellten Pads ist der Draht an einem einzigen Punkt festgeklebt, was dazu führt, dass der Kupferkern bei einer Kraft von weniger als 15 N vollständig aus dem Gel reißt. Bei unserer Heißpresslaminierung werden die aufgefächerten Kupferstränge direkt in die mikroskopisch kleinen Poren der Kohlenstoffextrusion eingebettet. Der Strukturträger und die Carbonschicht werden thermisch verschweißtdurchdie Lücken im Kupfergeflecht. Durch diese Makro-Verschränkung wird eine Extraktionsschwelle von über 50 N erreicht, wodurch sichergestellt wird, dass sich das Polster als intakte Einheit von der Haut abhebt, bevor die Drahtverbindung überhaupt nachgibt.

     

  • Aufgefächerter Stromdispersionsvektor

    Ein Metallschnapper liefert Strom über eine konzentrierte 3,5-mm-Punktquelle, die eine starke Kohlenstoffdotierung erfordert, um fokale Hotspots zu verhindern. Ein vorverdrahtetes Pad verändert diesen elektrischen Eintrittsvektor vollständig. Da der Kupferdraht vor dem Laminieren abisoliert und physisch über 15 mm bis 20 mm des Kohlenstoffsubstrats aufgefächert wird, wird der eingehende Milliampere-Strom vorverteilt. Der Strom dringt über eine breite, flache Front in den Kohlenstofffilm ein und nicht über einen einzelnen Punkt. Dadurch wird die örtliche Stromdichte erheblich gesenkt, wodurch ein thermisches „Beißen“ oder „Stechen“ im Totpunkt des Pads verhindert wird.

     

  • Blind-Einfügungs-Reibungskontrolle (Innengewinde)

    Die 2,0-mm-Buchse muss den Steckerstift des Hauptkabels des Host-Stimulators sicher festhalten. Wenn das Schaftmaterial zu steif ist, kann der Kliniktechniker den Stift nicht vollständig einführen. Wenn das Material zu weich ist, rutscht der Stift durch die Bewegung des Patienten heraus und löst einen schmerzhaften Lichtbogen mit offenem Stromkreis aus. Wir konstruieren präzise die Shore-A-Härte des PVC oder TPU, das zum Umspritzen des Buchsenkontakts verwendet wird. Dies garantiert einen hochspezifischen inneren Reibungskoeffizienten. Der Behandler erlebt ein sanftes, blindes Einführen, dennoch bietet der Schaft genügend kinetischen Halt, um den 2,0-mm-Stift unabhängig von der kinematischen Verschiebung des Patienten an Ort und Stelle zu fixieren.

 

Anwendungen

 

Hohe-Schmerztrauma- und Post-OP-Stationen

Entscheidend für Patienten mit schweren Prellungen, Verbrennungen oder postoperativen Einschnitten, bei denen die Anwendung von nach unten gerichtetem physischem Druck (erforderlich zum Anschließen von Druckknöpfen) strengstens kontraindiziert ist.

 

Pädiatrische und veterinärmedizinische Elektrotherapie

Pigtail-Pads ermöglichen die Herstellung der Hardware-Verbindung in 10 cm Entfernung vom Körper und verhindern so plötzliche Schreckreaktionen bei Kindern oder Tieren, die durch das Klicken von Hardware auf ihre Haut verursacht werden.

 

Kompatibilität mit älterer TENS-Hardware

Der universelle Ersatzstandard für 90 % der weltweiten analogen und digitalen Niederfrequenzimpulsgeneratoren, die mit standardmäßigen 2,0-mm-Steckeranschlusskabeln ausgestattet sind.

OEM und Private Label

 

  • Kundenspezifische Umspritzungen und Pigtail-Längen:Wir verlassen uns nicht auf -Drittanbieter. Die gesamte Verarbeitung der Kupferlitzen und das Spritzgießen der Anschlüsse erfolgen im eigenen Haus. OEMs können die genaue Länge des Pigtails vorgeben (z. B. kurze 5-cm-Endstücke für kompakte Wearables oder 20-cm-Endstücke für komplexe Verlegung) sowie kundenspezifische, auf Pantone- abgestimmte PVC-Kabelummantelungen, um sie an das Unternehmensbranding anzupassen.

  • Logistikrouting:Das Abisolieren von Drähten, die thermische Verankerung von Kupfer und das Laminieren von Hydrogelen werden in unseren Werken in China kontinuierlich durchgeführt. Abschließendes Stanzen der Polster, QS-Tests am Terminal und automatisierter Beutelversiegelungsweg über unser Hub in Vietnam, wodurch spezifische B2B-Zölle für medizinische elektronische Unterbaugruppen in den USA und der EU gemildert werden.

 

Zertifizierungen

 

  • RoHS-Kabelkonformität:Die PVC-Ummantelungen und geformten Buchsen am Pigtail werden streng anhand der RoHS- und REACH-Richtlinien geprüft, um sicherzustellen, dass keine Schwermetalle und giftigen Weichmacher (Phtalate) enthalten sind.

  • Qualitätssysteme:Die Parameter der Thermopresse, die Überprüfung der Kupfer{0}}zu--Kohlenstoffimpedanz und die Handhabung im Reinraum erfolgen streng nach unseren ISO 13485:2016- und MDSAP-Rahmenwerken für die Herstellung medizinischer Geräte.

 

FAQ

F: Warum verwenden Sie nicht standardmäßige 2,0-mm-Steckerstifte am Pigtail anstelle von Buchsen?

A: Das Standardprotokoll für elektrische Sicherheit schreibt vor, dass die Stromquelle (das Anschlusskabel der Host-Maschine) den Steckerstift beherbergen muss, während der Verbrauchsmaterialempfänger (das Pad) die isolierte Buchse beherbergen muss. Wenn das Pad über einen männlichen Stift verfügte und der Patient versehentlich das freiliegende Metall berührte, während das Pad an seiner Haut befestigt war (und als Erdung fungierte), könnte es zu einem statischen Entladungspfad kommen. Die Buchse sorgt dafür, dass die elektrische Verbindung innerhalb eines PVC-Gehäuses sicher isoliert ist.

F: Können wir vor{0}}verdrahtete Pads mit Kohlenstofffaserdrähten-anstelle von Kupferdrähten bestellen, um sie röntgenstrahlendurchlässig (röntgentransparent) zu machen?

A: Ja. Für diagnostische (EKG/EKG) oder intraoperative Therapieanwendungen, bei denen metallische Kupferartefakte die Röntgen- oder MRT-Bildgebung verdecken, bieten wir Kohlefaser-Pigtails an. Die Kohlenstofffasern ersetzen die Kupferstränge und werden thermisch direkt mit dem Kohlenstofffilm verschmolzen, wodurch eine 100 % strahlendurchlässige (metall{5}}freie) transdermale elektrische Brücke entsteht.

Händler medizinischer Geräte und Marken klinischer Geräte können Prüfprotokolle für Pigtail-Zugtests und markenlose 2,0-mm-Buchsenprototypen anfordern.

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Spezifikationen

 

Parameter Mechanische Konfiguration Technische Details
Pigtail-Länge Standard 100 mm - 150 mm Isoliert die Verbindungskraft
Anschlussbuchse 2,0 mm / 2,5 mm Buchse PVC oder TPU umspritzt
Interner Dirigent Gefächertes Kupfergeflecht Maximiert die Carbon-Kontaktfläche
Zugfestigkeit >50 N an der Drahtverbindung Verhindert das Herausziehen-des Kabels
Impedanz < 40 Ohms Kontinuierlicher Pfad mit niedrigem-Widerstand
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