OEM-Defibrillator-Pads für Kinder|AED-Elektroden für Säuglinge
B2B-Defibrillator-Pads für Kinder für Patienten<25kg. Engineered with specific connector hardware to trigger AED energy attenuation (50J) and formulated with low-avulsion hydrogels to protect fragile infant stratum corneum.
Produktübersicht
Pädiatrische Defibrillator-Pads sind streng regulierte transdermale Schnittstellen, die für die Wiederbelebung von Säuglingen und Kindern (in der Regel unter 8 Jahren oder mit einem Gewicht unter 25 kg) konzipiert sind. Die physiologischen Anforderungen für die Defibrillation bei Kindern stehen in drastischem Widerspruch zu den Protokollen für Erwachsene. Ein normaler Schock von bis zu 360 Joule für Erwachsene führt bei einem Kinderherz zu katastrophalen Myokardschäden. Diese spezifischen Elektroden fungieren nicht nur als leitende Leitungen, sondern auch als Kommunikationsschlüssel auf Hardwareebene. Sie weisen den Host-AED physisch oder elektronisch an, seine Energieabgabe auf einen sicheren pädiatrischen Schwellenwert von 50 -Joule zu reduzieren. Wir stellen diese der Klasse III entsprechenden Rettungsverbrauchsmaterialien für öffentlich zugängliche AED-Netzwerke und pädiatrische Intensivstationen in Krankenhäusern her.
Technische/technische Beschreibung
Die pädiatrische Matrix verwendet eine verkleinerte Ag/AgCl-Spur (Silber/Silberchlorid), die auf einen isolierenden PET-Träger gedruckt ist. Die entscheidende technische Variation liegt im Verbinder und der Hydrogel-Rheologie. Der Anschlussstecker eines pädiatrischen Pads enthält häufig einen internen Widerstand oder eine bestimmte Pin-Out-Geometrie. Beim Einsetzen in einen Universal-AED ändert diese Hardware sofort die interne Schaltkreisimpedanz des Geräts und zwingt die Software, die Energieniveaus für Erwachsene zu sperren. Das der Haut zugewandte Polymer ist ein stark vernetztes Polyacrylamidgel mit geringer Klebrigkeit. Es bietet eine absolute dielektrische Übertragung von 50 J und reduziert gleichzeitig die für die Entfernung erforderliche mechanische Scherkraft drastisch. Standardmäßige Großhandelsabläufe erfordern eine absolut sterile-äquivalente Reinraumverpackung mit dicken-AL/PE-Folienbarrieren, um eine 24-monatige Einsatzbereitschaft vor Ort zu gewährleisten.
Hauptmerkmale
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Auslösung der Energiedämpfung auf Hardware--Ebene
Bei einer panikbedingten Rettung kann es passieren, dass ein Unbeteiligter vergisst, die „Kindermodus“-Taste an einem AED zu drücken. Um menschliches Versagen auszuschließen, verwenden unsere Kinder-Pads eine physische Hardware-Logik. Der Anschlussstecker enthält entweder eine Kurzschlussbrücke oder einen speziellen überbrückten Widerstand. Beim Anschließen an den AED misst das Host-Gerät diese spezifische Anschlussimpedanz. Es erkennt das angeschlossene Verbrauchsmaterial sofort als pädiatrisches Gerät und dämpft automatisch die biphasische Wellenform von einem 150-J-360-J-Schock für Erwachsene auf eine 50-J-Kurve für Kinder. Diese Hardware-Kommunikation mit geschlossenem Regelkreis verhindert lebensgefährliche Spannungsüberdosierungen, unabhängig von der Aufsicht des Bedieners.
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Geringer-Avulsion-Epidermalschutz
Einlagen für Erwachsene sind so konzipiert, dass sie aggressiv durch Körperhaare und Schweiß haften und eine extrem kohäsive Haftung erfordern. Wenn einem Säugling eine Binde für Erwachsene angelegt wird, führt das Abziehen nach der Wiederbelebung zu einem physischen Riss des unterentwickelten Stratum corneum des Säuglings (epidermaler Abriss). Wir entwickeln die pädiatrische Hydrogelmatrix mit einem verringerten Speichermodul und einem erhöhten Wassergehalt. Dies garantiert, dass die Schälkraft unter 2,0 N bleibt. Das Gel lässt sich sauber als kohäsiver Block entfernen und verhindert so traumatische Hautrisse bei gebrechlichen pädiatrischen Patienten, während gleichzeitig die null{6}leere elektrische Brücke erhalten bleibt, die erforderlich ist, um zu verhindern, dass der 50-J-Strom den Brustkorb verbrennt.
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Anteriore-Posteriore dielektrische Geometrie
Eine kritische elektrische Gefahr bei der pädiatrischen Defibrillation ist das Überlappen der Pads. Die Brustfläche eines Säuglings ist äußerst klein. Wenn zwei Standardpolster vorne auf der Brust platziert werden, kann es vorkommen, dass sich deren Kanten berühren. Wenn die Maschine zündet, entsteht ein Lichtbogen direkt zwischen den beiden Pads (ein absoluter Kurzschluss), anstatt durch das Herz zu wandern. Unsere pädiatrischen Polster sind streng dimensioniert, um die Platzierung anterior-Posterior (A-P)-ein Polster in der Mitte der Brust und eines auf dem Rücken zu unterstützen. Der dielektrische PE-Schaumträger isoliert die nach außen gerichteten Oberflächen vollständig und zwingt den Energievektor, sich auf einer Z-Achse direkt durch die Brusthöhle zu bewegen, sodass keine Lichtbögen an der Oberfläche entstehen.
Anwendungen
AED-Netzwerke für Schulen und Kindertagesstätten
Obligatorisches Co-Verbrauchsmaterial für alle öffentlich zugänglichen-Defibrillatoren, die in Grundschul- und frühkindlichen Entwicklungszentren installiert sind.
Pädiatrische Intensivstation (PICU)
Manuelle Defibrillatorsubstrate, die von Neugeborenenärzten zur synchronisierten Kardioversion bei Säuglingen mit angeborenen Herzfehlern verwendet werden.
EMS-Sprungtaschen
Wichtige Hardware-Übersteuerungspads, die von Sanitätern getragen werden, um sicherzustellen, dass ihre Universalmonitore bei pädiatrischen Notfällen sicher gedämpfte Schocks abgeben können.
OEM und Private Label
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Panic-Proof Visual Tooling:Ein in Panik geratener Lehrer kann kleine Texte nicht lesen. Wir verwenden massiven, kontrastreichen Flexodruck direkt auf die geschlossenzellige Schaumstoffrückseite der Pads. Die Grafiken zeigen explizit einen rosa/blauen Säuglingstorso, der die präzise Anterior-Posterior (vorne und hinten) Platzierung demonstriert, wodurch die Sprachbarriere während eines Einsatzes mit hoher -Stress sofort umgangen wird.
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Logistikrouting:Hoch-Spannungs-Ag/AgCl-Beschichtungen und Dämpfungsstift--Crimparbeiten erfolgen in unseren Präzisionsanlagen in China. Endgültige Pad-Paarung, starre MVTR-Folienversiegelung und globale Export-Palettierungsroute über unser Hub in Vietnam, um internationale AED-Hersteller vor volatilen Zöllen für medizinische Hardware zu schützen.
Zertifizierungen
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Pädiatrische Zytotoxizitätsfreigabe:Hydrogel-Extrakte werden streng anhand der Grenzwerte ISO 10993-5 (Zytotoxizität) und ISO 10993-10 geprüft, was mathematisch bestätigt, dass bei hochdurchlässiger Haut von Neugeborenen kein Verätzungsrisiko besteht.
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Defibrillations-Wiederherstellungssysteme:Komplette Baugruppen sind in ISO 13485:2016-geprüfte Frameworks eingebunden und bieten vollständige Rückverfolgbarkeit und Datenprotokolle für Wechselstromimpedanz und Defibrillationsüberlast-Wiederherstellungsgrenzen, um globale behördliche Einreichungen zu unterstützen.
FAQ
A: Auf keinen Fall. Durch das Schneiden eines erwachsenen Pads wird die interne Ag/AgCl-Leiterbahn durchtrennt, was zu massiven Widerstandsspitzen führt und einen tödlichen Plasmabogen (Feuer) an der Schnittkante garantiert. Darüber hinaus erkennt der AED das Pad nicht als pädiatrisch; Es wird immer noch einen tödlichen 360-Joule-Schock für einen Erwachsenen abgeben, der bei einem Säugling eine irreversible Zerstörung des Herzgewebes zur Folge hat.
A: Die pädiatrischen Elektroden signalisieren dem AED, den Schock auf 50 Joule abzuschwächen. Dieses Energieniveau reicht rechnerisch nicht aus, um das massive Myokard eines Erwachsenen zu depolarisieren. Der Schock kann das Flimmern des Erwachsenen nicht stoppen. Kindereinlagen dürfen ausschließlich bei Patienten unter 8 Jahren oder mit einem Gewicht von weniger als 25 kg (55 lbs) verwendet werden.
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Spezifikationen
| Produktname | Elektrodenpads für die Defibrillation | Produktmodell | AEDT-01 |
| Impedanz | Kleiner oder gleich 25 Ohm | Kabellänge | 1.2±0.1m |
| Stecker | Anpassung an die AED-Haupteinheit |
Größe der Defibrillatorpads für Kinder |
120 mm x 190 mm |
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Gewicht der pädiatrischen Defibrillatoren |
100G | Lagertemperatur | -20 Grad ~70 Grad |
| Arbeitstemperatur | 0 Grad ~45 Grad | Taschengröße | 200*130*10mm |







